美国食品与药物管理局（FDA）于昨天周五（12月11日）批准了可紧急使用辉瑞公司和BioNTech研制的新冠病毒疫苗，正式启动美国在全国范围的疫苗接种计划。
FDA的首席科学家丹尼斯·辛顿（Denise Hinton）周五发给辉瑞公司的一份信函中写道，她授权紧急使用该公司研制的疫苗。
特朗普总统在一则视频推文中将此称作是一个“医疗奇迹”。他写道：“我们在9个月时间内交付了一个安全有效的疫苗。这是史上最大的科学成就之一。”
FDA 的生物制剂评估与研究中心主任彼得·马科斯博士（Dr. Peter Marks）说，这个决定“有望改变美国的疫情进程。”
他说：“在科学指导下我们所做的决策，现有的安全和有效性数据支持对辉瑞和BioNTech新冠病毒疫苗的授权，因为该疫苗已知和潜在的益处明显大于已知和潜在的风险。“
FDA的紧急使用授权现在将启动联邦政府向全国64个州、领地和主要城分发可能挽救生命的剂量。政府计划在24小时内分发290万剂疫苗，然后在21天后再分发290万剂疫苗作为第二次注射。
古斯塔夫·佩尔纳将军（Gen. Gustave Perna）负责监督特朗普总统疫苗计划的运作。他星期三说，辉瑞的疫苗需要两剂，中间间隔三周时间。
对这个疫苗授权紧急使用正处于最为关键的时机。美国各地的医院中，新冠病毒病患的数量已经高出以往任何时期，而美国的疫情也创下严峻记录。
约翰斯·霍普金斯大学11日发布的新冠疫情最新统计数据显示：截至美国东部时间11日16时28分，全球累计新冠确诊病例超过7000万例，达70025535例，累计死亡病例1590323例。截至12月10日，美国因感染新冠病毒而导致死亡的人数已超过29万。其中加利福尼亚州、佛罗里达州、新泽西州的死亡人数均达到了17000人以上。截至12月9日，美国因感染新冠病毒而住院的人数达到了106671人，打破了疫情以来的最高纪录。
美国疾病控制与预防中心（CDC）主任罗伯特·雷德菲尔德博士（Dr. Robert Redfield）本月早些时候警告说，大流行未来几个月将是“这个国家公共卫生史上最艰难的时期。”
美国食品药品监督局（FDA）于12月10日Zoom会议后发布报告及有关辉瑞|生技公司新冠疫苗接种指南，链接在此。
https://www.fda.gov/media/144245/download
点击此处，浏览加州卫生部所有关于新冠疫苗接种的指南及分配方案：
https://covid19.ca.gov/zh-hant/vaccines/
出门戴口罩，勿去扎人堆！
驻洛总领馆关于核酸检测提醒，和地方检测机构：
https://www.sandiegochinesepress.com/press/14/.html
*重要条例！圣地亚哥县健康与社会服务部，公共卫生服务部发布卫生官命令与应急条例，并于2020年8月22日生效。全文链接在此：
有关本地COVID-19测试问题咨询和联系的官方网页：
https://www.sandiegocounty.gov/content/sdc/hhsa/programs/phs/community_epidemiology/dc/2019-nCoV/testing.html
加州公共卫生部发布的关于使用布面覆盖物防止新型冠状病毒COVID-19传播的指南链接。
https://www.cdph.ca.gov/Programs/CID/DCDC/Pages/Face-Coverings-Guidance.aspx
查看北美新型冠状肺炎疫情实时动态：https://coronavirus.1point3acres.com/
查看全球新型冠状肺炎疫情实时动态
https://news.qq.com/zt2020/page/feiyan.htm#/
（美国华文网 圣地亚哥华文网编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com）