药明康德/报道

优瑞科生物技术公司（Eureka Therapeutics）近日宣布成功完成6000万美元的D轮融资。融资所得款项将用于推动优瑞科的主要候选药物ET190L1-ARTEMI T细胞，治疗复发性和难治性CD19+非霍奇金（NHL）淋巴瘤，以及加速针对其他血液疾病和实体瘤的创新免疫疗法管道。

优瑞科总部位于美国旧金山湾区，致力于改善T细胞疗法的安全性，开发适用于恶性血液疾病和实体瘤的T细胞疗法。优瑞科的核心技术围绕其专有的ARTEMIS T细胞受体平台和E-ALPHA噬菌体展示文库，通过MHC I类复合物发现和设计针对细胞内靶标的人源抗体。该公司正在开发针对细胞内癌基因和细胞表面抗原的新型癌症治疗药物。

ET190L1-ARTEMIS利用ARTEMIS T细胞受体平台和人源化抗CD19结合剂靶向CD19+恶性肿瘤。在临床前研究中，ET190L1-ARTEMIS与CAR-T疗法的癌细胞杀伤效力相匹配，但释放的炎性细胞因子水平显著降低。FDA已将细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性确定为与CAR-T疗法相关的重要安全性问题。凭借有希望的临床前数据，优瑞科的ET190L1-ARTEMIS T细胞有可能通过减轻CAR-T细胞疗法引发的CRS和神经毒性而成为临床上更安全的治疗方法。

▲优瑞科的研发管线（图片来源：优瑞科官方网站）

“优瑞科的团队取得了显著的进步，随着公司将其免疫肿瘤管道推向临床试验，我们很高兴能够支持下一阶段的成长。” Acorn Pacific 风险投资合伙人C.K. Cheng先生说。

“2017年是优瑞科的转型年。这项融资代表了我们战略的重要验证，为我们提供资源推动ARTEMIS T细胞平台进入临床开发阶段，” 优瑞科总裁兼首席执行官刘诚博士说：“这项融资将有助于扩大我们的药物开发工作，我们期待将ARTEMIS技术应用于更广泛的患者类别，而不仅是可以接受当今CAR-T疗法的患者。”

▲优瑞科总裁兼首席执行官刘诚博士（图片来源：优瑞科官方网站）

2017年11月，FDA批准了优瑞科的新药临床试验申请（IND），允许优瑞科开始在复发和难治性CD19 +非霍奇金淋巴瘤患者中开展ET190L1-ARTEMIS T细胞1期临床试验。优瑞科预计在2018年第一季度，在杜克大学招收这个试验的第一名患者。

我们期待此次融资可以推进更安全有效的新型CAR-T疗法研发，早日为我们带来治疗恶性肿瘤和血液疾病的新疗法。

参考资料：

[1] Bay Area’s Eureka Therapeutics Banks $60M

[2] Eureka Therapeutics Closes $60 Million In Series D Financing To Advance Proprietary ARTEMIS™ T Cell Receptor Platform For Safer T Cell Therapies