位于新泽西州New Brunswick的美国强生公司(johnson & johnson) 今天3月30日宣布：从其自2020年1月以来一直在进行的项目中选择一个新冠（COVID-19）主要候选疫苗；强生公司的杨森制药公司将与生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)一起，通过生产能力的快速扩展，争取在2021年为全球提供目标超过10亿剂的新冠疫苗。

该公司预计最迟在2020年9月开始对其主要候选疫苗进行人类临床试验，并预计第一批COVID-19疫苗可能在2021年初获得紧急使用授权（Emergency Use Authorization, EUA)。公司预计本年度末可获得安全性和有效性的临床数据。

BARDA作为美国卫生和公众服务部的响应助理秘书张办公室，与强生公司一起承诺投资10亿多美元，共同资助疫苗的研究、开发和临床试验。

强生将在美国以外建立新的疫苗生产能力和额外的生产能力，以开始面临风险的生产，帮助确保全球疫苗供应。与典型的疫苗开发过程相比，时间大大加快。

通过一个具有里程碑意义的新伙伴关系，美国卫生和公共服务部（U.S. Department of Health and Human Services）的响应助理秘书张办公室（ASPR）下属的巴达（BARDA）和强生（Johnson & Johnson）共同承诺投资10多亿美元，共同资助疫苗研发和临床试验。强生将使用其经过验证的疫苗平台，并根据需要在全球范围内配置资源，包括人员和基础设施，以集中精力开展这些工作。另外，巴达和该公司已经提供了额外的资金，将使他们正在进行的工作得以扩大，以确定对抗新型冠状病毒的潜在抗病毒治疗。

作为承诺的一部分，强生还将扩大公司的全球生产能力，包括通过建立新的美国疫苗生产能力和扩大在其他国家的生产能力。新增产能将有助于疫苗的快速生产，并将使全球能够供应超过10亿剂安全有效的疫苗。该公司计划立即开始面临风险的生产，并致力于在非盈利的基础上向公众提供一种负担得起的疫苗，以供紧急大流行使用。

强生公司董事长兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基（Alex Gorsky）表示，“世界正面临一场紧迫的公共卫生危机，我们致力于尽自己的一份力量，尽快在全球范围内提供并负担得起COVID-19疫苗。作为全球最大的医疗保健公司，我们每天都对改善全世界人民的健康状况深感责任重大。强生通过我们的科学专业知识、运营规模和财务实力的结合，将我们的资源与其他公司合作，以加速抗击这一流行病。”

执行委员会副主席、强生公司首席科学官、医学博士保罗·斯托弗斯（Paul Stoffels）表示，“我们非常重视美国政府对我们研发工作的信心和支持。强生的全球专家团队已将我们的研发过程提升到前所未有的水平，我们的团队正与巴达、科学合作伙伴和全球卫生机构一起不懈努力。我们很高兴从一月份以来一直在研究的结构中确定了一个主要的候选疫苗。我们正在加速进行的一期人体临床试验，最迟在2020年9月完成。在全球生产能力的支持下，我们正在与此试验同时扩大生产规模，我们预计疫苗可能在2021年初准备好紧急使用。”

强生公司于2020年1月开始努力，新型冠状病毒（COVID-19）序列公布后，就开始研究潜在的候选疫苗。Janssen 的研究团队与哈佛医学院的Beth Israel医学中心合作，使用Janssen AdVac®技术构建并测试了多个候选疫苗。

通过与多个学术机构的科学家合作，疫苗构建物随后被测试，以确定那些在临床前测试中最有希望产生免疫反应的疫苗。

有关强生公司多管齐下研发抗击新冠肺炎项目的更多信息，请访问：www.jnj.com/coronavirus。

（美国华文网 圣地亚哥华文网编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com）