不用再戳鼻，戳口腔。美国多家媒体今日报道，美国食品药物管理局（FDA）4月14日核准一款新冠病毒呼气检测仪的紧急使用授权，这项设备采检受测者的呼气样本后，三分钟内就能出结果，检测出受测者呼出的气体内，是否含有与新冠病毒有关的五种化合物。

FDA表示，医院、诊所及机动快筛站将可使用这款“InspectIR COVID-19 Breathalyzer”呼气检测仪进行筛检，每台仪器每日可检测160个样本。

FDA器材与放射健康中心主任 Jeff Shuren说，这项新检测法获准使用，是医疗界在新冠病毒诊断方面快速创新的另一例证。

这种呼气式新冠测试仪的大小相当于一件随身行李，可用于诊所和移动测试点。

根据一项约2,409名受试者参与的研究，以对阳性样本进行测试时，“InspectIR COVID-19 Breathalyzer”仪器的检测准确率达91.2%，阴性样本的检测准确率达99.3%。

FDA说，研究发现该仪器对Oimicron变种病毒有同样高的检测敏感和准确率。

这款仪器需在医疗保健供应商的监督下，由合格且训练有素的人员进行操作。FDA 同时表示，阳性结果的应该通过 PCR 检测作再次确认。

来源：CNN, 美联社等。

（美国华文网 圣地亚哥华文网编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com）