《自然》杂志日前报告称，辉瑞正在研发一种冠状病毒疫苗，目标是1年打1针应付所有变种病毒。

辉瑞公司称，如果获得批准，将是美国食品和药物管理局（FDA）于2020年12月11日首次批准辉瑞冠毒疫苗的紧急使用以来，有关Covid-9疫苗的再次重大事件。因为如果有1年打1次的疫苗，比频繁地施打加强剂更好。

美国辉瑞药厂执行长博尔拉（Albert Bourla）22日表示，辉瑞的目标是生产一种可以覆盖所有新冠变种的疫苗，好让人们每年只需要接种1剂新冠疫苗即可，因为这比频繁地施打加强剂更好。他也预测，世界将在「几个月内」恢复到几乎正常的状态。

综合路透社与《以色列时报》报道，辉瑞（BNT）疫苗已被证实可有效预防Omicron病毒所带来的重症和死亡风险，不过在预防Omicron传播方面的效果则较差。博尔拉透露，有鉴于此，辉瑞最近正积极研发一种可覆盖所有新冠变种的疫苗，好让人们每年只需要接种1剂新冠疫苗即可。

博尔拉22日在接受新闻采访时提到，每4到5个月就让民众定期施打一剂新冠加强剂「不是一个好情况」，而辉瑞将接种时间订在一年一次，是因为「这会比较容易说服人们定期打疫苗，而且人们也更容易记住接种的时间」。

博尔拉补充，「从公卫领域的角度来看，辉瑞的新疫苗会是一个更理想的情况，它既能帮助我们抵御Omicron，也能覆盖其他变种病毒」，「我们或许无法完全消除新冠，而这种病毒也会在未来几年持续传播，但随着疫苗的普及与人们接受加强剂接种，我相信我们应该能在几个月内恢复到几乎正常的生活」。

尽管有了第一代疫苗，但传染性很强的SARS-CoV-2 Omicron变体在全球的迅速传播证明了这场大流行的完全不可预测性。随着2019冠状病毒疾病的出现，现有的COVID-19疫苗失去了效力，生产者和开发人员正在转向变异的现成疫苗和助推器；其他人则专注于开发具有广泛保护性的疫苗；还有一些人在他们的视野中有促进T细胞反应的疫苗。

但是，尽管mRNA和DNA疫苗的生产速度非常快，但最快的周转时间是几个月，落后于新病毒变种导致的感染激增。“当一种Omicron变异疫苗能够被制造出来时，你可能已经发现了另一种具有不同抗原性特征的变异，”波士顿儿童医院儿科传染病负责人，病毒疫苗研发者，Affinivax的科学创始人Rick Malley博士说表示，在缺乏提供交叉菌株保护的有效多价疫苗的情况下，追逐变种和提供强化疫苗将成为默认策略的风险。

辉瑞声明正在等待监管部门的批准，他们预计最初的批次将在100天后（2021年4月）上市。摩德纳疫苗（Moderna）也在类似的时间尺度上运作。CureVac 首席执行官弗兰兹·沃纳·哈斯（Franz Werner Haas）说：“如果你有一款经过批准的产品，事情肯定会变得更容易。”

德国蒂宾根生物技术公司（Tübingen，Germany-based biotech）自身正在开发第二代mRNA疫苗CV2CoV，该疫苗经过优化以改善抗原表达，此前该公司在其第一个候选疫苗中获得了令人失望的临床数据。

伦敦Touchlight公司首席研究官海伦·霍顿（Helen Horton）说：“我想大家都同意，冠状病毒不会很快扩散到任何地方。”Touchlight公司正在开发一种基于DNA的泛冠状病毒疫苗，该疫苗基于其专有的“doggybone(狗骨）”DNA平台。“ 她说：“我们已经有大型动物模型的数据表明，狗骨DNA可以获得更好的T细胞和抗体反应，其[药物物质]比质粒DNA少。从本质上说，我们看到了更大的免疫原性。”

（美国华文网 圣地亚哥华文网编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com）