美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)批准为某些免疫力低下的人群注射新冠疫苗加强针，由此可能会掀起旨在更有效防范德尔塔这种免疫逃避性变异毒株的更广泛疫苗接种行动。

FDA周四批准向接受过实体器官移植的免疫力低下人群或被诊断患有被认为具有同等程度免疫力低下症状的个人注射辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)或Moderna Inc. (MRNA)的mRNA新冠疫苗第三针。

FDA代理局长伍德科克(Janet Woodcock)在一份声明中说：“经过对现有数据的全面评估，FDA认定这个小规模的易感群体有望通过接种辉瑞-BioNTech疫苗或Moderna疫苗的第三针受益。”

她说，其他已经完成接种疫苗的人得到了充分保护，目前不需要注射加强针。她还说，FDA正在评估未来这些人群是否可能需要注射加强针。

（美国华文网 圣地亚哥华文网编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com）