5/1 美国新增病例继续上升 FDA紧急授权给用瑞德西韦(图） | 美国华文网-圣地亚哥华文网-美国华人网-圣地亚哥华人-USChinesePress-SanDiegoChinesePress-ChineseMedia

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FDA紧急授权将瑞德西韦用于入院的重症新冠病人

One vial of the drug Remdesivir lies during a press conference about the start of a study with the Ebola drug Remdesivir in particularly severely ill patients at the University Hospital Eppendorf (UKE) in Hamburg, northern Germany on April 8, 2020, amidst the new coronavirus COVID-19 pandemic. (Photo by Ulrich Perrey / POOL / AFP) (Photo by ULRICH PERREY/POOL/AFP via Getty Images)

图为在德国汉堡的Eppendorf大学医院于2020年4月8日开始对埃博拉病毒药物Remdesivir特别严重的病人进行研究的新闻发布会上看到的一小瓶药物瑞德西韦（Remdesivir）。（Ulrich Perrey/Pool/AFP图）

美国食品和药物管理局（FDA）今周五发布了一项紧急授权，对患有严重Covid-19的住院患者使用Remdesivir。

FDA说，它发布授权的部分依据是美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）赞助的一项试验的结果，该试验的结果于周三由白宫高级卫生官Anthony Fauci博士宣布。注射的药物可以缩短受感染严重的病患时间。这意味着：紧急使用授权是一个较低的监管标准，比FDA的全面批准，但它是一个迹象，表明FDA相信药物的好处大于其风险在某些病人。

FDA将其对该药物的授权仅限于有Covid-19和严重疾病的成人和儿童。这种药物是由一家医疗机构在医院通过静脉注射给予。

Remdesivir的生产商吉利德科技（Gilead Sciences）的首席执行官周三在一封公开信中表示，该公司现有的药物供应可以覆盖至少14万名Covid-19患者的治疗疗程。

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