Remdesivir 生产商吉利德科学公司（Gilead Sciences）今宣布将一种吸入型Remdesivir抗病毒药物进行临床试验，用于治疗不需要住院治疗的COVID-19患者。

该试验将由60名美国18-45岁的健康者组成，以确定这种形式的药物的安全性和耐受性。

吉利德科学公司首席医疗官Merdad Parsey博士在周三的一份声明中说：“随着对住院患者静脉注射Remdesivir的随机临床试验中出现了有希望的数据，很明显需要努力研究该药物在门诊的潜在作用。已经进行了大量的研究工作，以吸入、雾化的形式提供Remdesivir。”

他说：“我们很高兴地宣布启动第1-a阶段的临床研究，以评估Remdesivir吸入型溶液在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。”

Remdesivir 迄今为通过静脉输液给药的，是唯一获得美国食品和药物管理局（Food and drug Administration）紧急使用授权来治疗冠状病毒感染的药物。

在未来的临床试验中，Remdesivir 和其他抗炎症药物的联合应用正在计划中。

Remdesivir，有人喜欢将其译成 “人们的希望”。

福西：对疫苗在跨年之际出现持谨慎乐观态度

美国有望在年底或明年初研制出COVID-19疫苗，但美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士（Anthony Fauci）警告说，仍存在一些不确定性。

不久前，在联合国学术影响倡议组织举行的一个虚拟小组会议上，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福西博士指出，目前我们正在研究许多候选疫苗，包括生物技术公司Moderna的mRNA疫苗，其第三阶段的审查被推迟到本月晚些时候或8月初开始。

福西在报告会上说，迄今为止，疫苗候选人和其他一些人取得的令人鼓舞的结果，“使我谨慎乐观，尽管你永远无法确切地预测疫苗是否安全有效。”

他接着说：“这些试验的早期数据使我们知晓，至少要在今年年底，即2021年初是否研制出具有一定疗效的疫苗，所以持谨慎乐观态度。”

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（美国华文网 圣地亚哥华文网编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com）