多家美国媒体报道称，美国食品药物管理局（FDA）批准了强生（Johnson & Johnson，J&J）及莫德纳（Moderna）疫苗的加强针紧急授权使用，同时表示三种疫苗加强针可以混打。

FDA在10月20日（周三）批准了莫德纳和强生两家公司生产的新冠疫苗的加强针，并表示三种批准的疫苗中的任何一种都可以作为“混打”方法进行加强针接种。

FDA批准Moderna疫苗的加强针紧急授权，适用于至少六个月前已经完全接种疫苗、并且至少65岁人群、或至少18岁但是为新冠高风险人群或经常在工作中接触新冠人群。

FDA同时补充说，对于18岁以上的个人，并且完成强生单剂疫苗接种后至少2个月的人群，可以接种强生疫苗的加强针。