美国疾病控制和预防中心(CDC)10月26日网站更新了关于接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的指南,提出中度至重度免疫功能低下、已接种3剂mRNA疫苗的成年人,可能需要接种第4剂疫苗。
疾病控制和预防中心网站称,某些研究发现,有免疫力问题者与正常人相比,无论是注射辉瑞疫苗、莫德纳(Moderna)疫苗抑或美国强生公司(Johnson & Johnson)的Janssen疫苗,疫苗有效率均有所降低。
指引称,18岁以上中度至重度免疫功能低下并已接种3剂mRNA疫苗人士,可能要在注射第3针至少6个月后接种第4剂辉瑞、莫德纳或强生疫苗。这3款疫苗均为mRNA疫苗。
根据疾病预防控制中心的网站,免疫系统受损并已接受强化注射的人可能需要在六个月后接受第四次注射。
美国详细说明了新的国际新冠病毒旅行要求,包括疫苗授权
拜登政府宣布,18岁以下儿童和来自数十个疫苗短缺国家的人将不受新规定的约束,这些新规定将要求大多数前往美国的旅客接种新冠病毒-19疫苗。
政府周一表示,如果有必要,将要求航空公司收集乘客的联系信息,无论他们是否接种过疫苗,以帮助追踪联系人。
FDA疫苗顾问投票推荐辉瑞公司针对5-11岁儿童的新冠病毒-19疫苗
周二,FDA疫苗顾问以17票赞成、0票反对、1票弃权的表决结果,向5至11岁儿童推荐辉瑞公司的新冠病毒-19疫苗。周二,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗顾问以17票赞成、0票反对、1票弃权的表决结果,向5至11岁儿童推荐辉瑞公司的新冠病毒-19疫苗。FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会的成员一致认为,为年幼儿童接种疫苗的好处似乎大于风险,但一些成员似乎对根据数千项研究投票为大量年幼儿童接种疫苗感到不安。
摩德纳称它的低剂量新冠病毒疫苗对6至11岁的儿童有效
摩德纳周一表示,低剂量的新冠病毒-19疫苗是安全的,似乎对6至11岁的儿童有效,因为制造商正在向儿童扩大疫苗接种。
辉瑞公司(Pfizer)称它儿童年龄组疫苗剂量更接近广泛使用,目前正在接受食品和药物管理局(FDA)对几乎相同年龄组(从5岁开始)的评估。它的疫苗已经授权给12岁或12岁以上的人。
(美国华文网 圣地亚哥华文网编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com)