美国食品药品监督管理局（FDA）周六宣布，已首次紧急批准圣地亚哥魁德公司（Quidel）一种检测冠状病毒的新型方法，称为抗原检测。

该测试通过用鼻拭子采集样本寻找与病毒相关的蛋白质碎片。FDA在一份声明中说，它可以在几分钟内产生结果。该机构指出，与已经批准的基因检测相比，抗原检测更便宜、更容易使用，一旦多家制造商进入市场，可能“潜在规模达到每天检测数百万美国人”。

到目前为止，只有总部位于圣地亚哥的魁德尔公司获得了测试授权。这项授权是星期五晚些时候授予的。

另外两种针对冠状病毒的检测已经得到紧急授权。其中一种称为聚合酶链式反应（PCR）检测，是一种分子诊断工具，可以识别病毒的遗传物质。另一种是抗体测试。

抗原检测并非无缺点。FDA指出，在排除患者感染方面，检测的可靠性较低，阴性结果“可能需要在作出治疗决定之前通过PCR检测进行确认，或者防止由于假阴性而可能传播病毒”.

Quidel 在圣地亚哥三处的机构

该机构说：“抗原检测对病毒非常特异，不如PCR分子检测敏感。”这意味着抗原检测的阳性结果是高度准确的，但假阴性的几率更高，因此阴性结果不排除感染。”

FDA说希望更多的抗原检测得到批准，并且它“将在对抗COVID-19的斗争中发挥关键作用”。

（美国华文网 圣地亚哥华文网伊隽编发 USChinesePress.com SanDiegoChinesePress.com）